• Мінімум 99,99% при 0,3 мкм, H13, і 99,995% при MPPS, H14.
• Сумісний з поліальфаолефінами (PAO).
• Міні-складчастий фільтр HEPA з найнижчим падінням тиску, доступний для фармацевтики та медико-біологічних наук.
• Доступна легка оцинкована рама, рама з алюмінію або нержавіючої сталі.
• Доступний гель, прокладка або ножове ущільнення.
• Термопластичні термоплавкі сепаратори.
• Фармацевтичний
• Науки про життя
• Біологічна безпека
• Охорона здоров'я
• Інкапсуляція таблеток
Розроблений спеціально для унікальних вимог і завдань фармацевтичної промисловості, міні-складчастий HEPA-фільтр має перевірену довговічність, сумісність з поліальфаолефінами (PAO), високу ефективність фільтрації частинок і найнижчий перепад тиску, щоб відповідати вимогам фармацевтичного виробництва. Це найкращий вибір для найвимогливіших додатків, що економить час і гроші, одночасно знижуючи ризик забруднення та інвазивних позапланових простоїв. Завдяки найнижчій загальній вартості володіння серед усіх міні-складчастих фільтрів HEPA він допоможе захистити ваше довкілля, зменшить бізнес-ризики та оптимізує ваші витрати, пов’язані з чистим повітрям.
Розроблено для збільшення часу безвідмовної роботи чистих приміщень і зниження ризиків, пов’язаних із виробництвом фармацевтичної продукції.
Мікроскло фармацевтичного класу, що забезпечує чудову ефективність.
Надзвичайно низьке виділення газів хімічних компонентів, що забезпечує чисте повітря найвищої якості.
Міні-складчастий HEPA-фільтр з найнижчим падінням тиску знижує споживання електроенергії для значної економії.
Виготовлено, перевірено та упаковано в чистих приміщеннях ISO 7, щоб забезпечити найвищу чистоту, якість і консистенцію.
За оцінками фармацевтичної промисловості, 77% простоїв виробництва можна пояснити несправностями обладнання та екологічними проблемами. Цей простой може бути спричинений несправністю фільтрів HEPA. Ефективне управління ризиками та витратами, пов’язаними з успішною роботою, вимагає використання фільтрів HEPA із значно вищою міцністю на розрив, які є високостійкими, що запобігає передчасному витоку та виходу з ладу.
У той час як інструкції з тестування FDA вимагають сертифікації тестування на герметичність критичних приміщень двічі на рік, некритичні приміщення вимагають тестування лише раз на рік. Збільшення часу між сертифікаціями призводить до меншого впливу PAO на гель-пломб (деградація гелю), нижчих витрат на оплату праці та збільшення часу виробництва.
Метою перевірки цілісності встановленого фільтра HEPA, яка також називається тестуванням на місці, є підтвердження бездоганної роботи під час нормальної роботи. Фільтри FAF'S можна сканувати за допомогою фотометра промислового стандарту при стандартних концентраціях аерозолю, а також методом дискретного лічильника частинок (DPC) з низькою концентрацією аерозолю.
Надзвичайно низьке виділення газів хімічних компонентів, що забезпечує чисте повітря найвищої якості.